GBZ_T 160.10-2004 工作場所空氣有毒物質(zhì)測定 鉛及其化合物

C 52 GBZ 中華人民共和國國家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) GBZ/T 160.10 －2004 ———————————————————————— 工作場所空氣中 鉛及其 化合物的測定方法 Methods for d etermination of lead and its compounds in the air of workplace 2004 年 5月 21 日發(fā)布 2004 年 12 月 1日實(shí)施 ———————————————————————— 中華人民共和國衛(wèi)生部 發(fā)布 GBZ/T 160.10-2004 前 言 為貫徹執(zhí)行《工業(yè)企業(yè)設(shè)計(jì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（ GBZ 1 ）和《工作場所有害因素職業(yè)接觸限值》（ GBZ 2 ）， 特制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)是為工作場所有害因素職業(yè)接觸限值配套的監(jiān)測方法，用于監(jiān)測工作場所空 氣中鉛及其化合物 [ 包括金屬鉛 （Lead ）、氧化鉛（ Lead oxide ）、硫化鉛 （Lead sulfide ）和四乙基 鉛（ Tetraethyl lead ）等 ] 的濃度。本標(biāo)準(zhǔn)是總結(jié)、歸納和改進(jìn)了原有的標(biāo)準(zhǔn)方法后提出。這次修訂將 同類化合物的同種監(jiān)測方法和不同種監(jiān)測方法歸并為一個標(biāo)準(zhǔn)方法，并增加了長時間采樣和個體采 樣方法。 本標(biāo)準(zhǔn)從 2004 年12 月1 日起實(shí)施。同時代替 GB/T 16010 －1995 。GB/T 16011 －1995 、GB/T 16009 － 1995 、WS/T 127 －1999 、WS/T 126 －1999 。 本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布于 1995 年，本次是第一次修訂。 本標(biāo)準(zhǔn)由全國職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)委員會提出。 本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部批準(zhǔn)。 本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：安徽省職業(yè)病防治研究所、中國疾病預(yù)防控制中心職業(yè)衛(wèi)生與中毒控制所、 陜西省疾病預(yù)防控制中心、武漢市勞動衛(wèi)生職業(yè)病防治院、青島市疾病預(yù)防控制中心。 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人： 陳緋、裴镅、徐伯洪、徐方禮、宋為麗、李衛(wèi)東、賀寶芝和劉鋼柱。 GBZ/T 160.10 － 2004 工作場所空氣中 鉛及其化合物的測定方法 1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了監(jiān)測工作場所空氣中鉛 及其化合物濃度的方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于工作場所空氣中鉛 及其化合物濃度的測定。 2 規(guī)范性引用文件 下列文件中的條款，通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后 所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議 的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。 GBZ 159 工作場所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測的采樣規(guī)范 第一法 火焰原子吸收光譜法 3 原理 空氣中鉛塵、鉛煙和硫化鉛用微孔濾膜采集，消解后，在 283.3nm 波長下，用乙炔－空氣火焰原 子吸收光譜法測定鉛含量。 4 儀器 4.1 微孔濾膜，孔徑 0.8 μm 。 4.2 采樣夾，濾料直徑 40mm 。 4.3 小型塑料采樣夾，濾料直徑 25mm 。 4.4 空氣采樣器，流量 0 ～ 3L/min 和0 ～ 10L/min 。 4.5 燒杯， 50ml 。 4.6 表面皿，直徑約 50mm 。 4.7 電熱板或電砂浴。 4.8 具塞刻度試管， 5ml 。 4.9 容量瓶， 50ml 。 4.10 原子吸收分光光度計(jì)，配備乙炔－空氣火焰燃燒器和鉛空心陰極燈。 5 試劑 實(shí)驗(yàn)用水為去離子水，用酸為優(yōu)級純或高純。 5.1 高氯酸， ρ 20＝1.67g/ml 。 5.2 硝酸，ρ 20＝1.42g/ml 。 5.3 消化液： 100ml 高氯酸加入到 900ml 硝酸中。 5.4 硝酸溶液： 10ml 硝酸加入到 990ml 水中。 5.5 標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取 0.1598g 硝酸鉛（優(yōu)級純，在 105 ℃干燥 2h ），用少量硝酸溶液溶解，定量轉(zhuǎn)移 入 100ml 容量瓶中，并定容至刻度。此溶液為 1.0mg/ml 標(biāo)準(zhǔn)貯備液。臨用前，用硝酸溶液稀釋成 100 μ g/ml 鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液；或用國家認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制。 6 樣品的采集、運(yùn)輸和保存 現(xiàn)場采樣按照 GBZ 15 9 執(zhí)行。 6.1 短時間采樣：在采樣點(diǎn)，將裝好微孔濾膜的采樣夾，以 5L/min 流量采集 15min 空氣樣品。 6.2 長時間采樣：在采樣點(diǎn)，將裝好微孔濾膜的小型塑料采樣夾，以 1L/min 流量采集 2 ～ 8h 空氣樣 品。 6.3 個體采樣：將裝好微孔濾膜的小型塑料采樣夾佩戴在監(jiān)測對象的前胸上部，進(jìn)氣口盡量接近呼 吸帶，以 1L/min 流量采集 2 ～ 8h 空氣樣品。 采樣后，將濾膜的接塵面朝里對折2 次，放入清潔 容器中運(yùn)輸和保存。在室溫下樣品可長期保 存。 7 分析步驟 7.1 對照試驗(yàn)：將 裝好微孔濾膜的采樣夾 帶至采樣點(diǎn)，除不連接空氣采樣器采集空氣樣品外，其余 操作同 樣品，作為樣品的空白對照。 7.2 樣品處理：將采過樣的濾膜放入燒杯中，加入 5ml 消化液，蓋上表面皿，在電熱板或電砂浴上 緩緩加熱消解，保持溫度在 200 oC 左右，至溶液無色透明近干為止。用硝酸溶液將殘液定量轉(zhuǎn)移入具 塞刻度試管中，并稀釋至 5 .0ml ，搖勻，供測定。若樣品液中鉛濃度超過測定范圍，用硝酸溶液稀釋 后測定，計(jì)算時乘以稀釋倍數(shù)。 7.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：取 6 只 50ml