GBZ_T 160.12-2004 工作場(chǎng)所空氣有毒物質(zhì)測(cè)定 鎂及其化合物

C 52 GBZ 中華人民共和國(guó)國(guó)家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) GBZ/T 160.12 －2004 ———————————————————————— 工作場(chǎng)所空氣中 鎂及其 化合物的測(cè)定方法 Methods for d etermination of magnesium and its compounds in the air of workplace 2004 年 5月 21 日發(fā)布 2004 年 12 月 1日實(shí)施 ———————————————————————— 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部 發(fā)布 GBZ/T 160.12 －2004 前 言 為貫徹執(zhí)行《工業(yè)企業(yè)設(shè)計(jì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（ GBZ 1 ）和《工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值》（ GBZ 2 ）， 特制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)是為工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值配套的監(jiān)測(cè)方法，用于監(jiān)測(cè)工作場(chǎng)所空 氣中鎂及其化合物 [ 包括金屬鎂 （Magnesium ）和氧化鎂（ Magn esium oxide ）等] 的濃度。本標(biāo)準(zhǔn)是 總結(jié)、歸納和改進(jìn)了原有的標(biāo)準(zhǔn)方法后提出。這次修訂將同類(lèi)化合物的同種監(jiān)測(cè)方法和不同種監(jiān)測(cè) 方法歸并為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)方法，并增加了長(zhǎng)時(shí)間采樣和個(gè)體采樣方法。 本標(biāo)準(zhǔn)從 2004 年12 月1 日起實(shí)施。同時(shí)代替 GB 16195 －1996 附錄A 。 本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布于 1996 年，本次是第一次修訂。 本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)提出。 本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部批準(zhǔn)。 本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：四川省疾病預(yù)防控制中心。 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人： 林葆華。 GBZ/T 160.12 －2004 工作場(chǎng)所空氣中 鎂及其化合物的測(cè)定方法 1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了監(jiān)測(cè)工作場(chǎng)所空氣中鎂及其 化合物濃度的方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于工作場(chǎng)所空氣中鎂及其化合物 濃度的測(cè)定。 2 規(guī)范性引用文件 下列文件中的條款，通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后 所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議 的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn) GB Z 159 工作場(chǎng)所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測(cè)的采樣規(guī)范 火焰原子吸收光譜法 3 原理 空氣中鎂及其化合物用微孔濾膜采集，消解后，在 285.2nm 波長(zhǎng)下，用乙炔 - 空氣火焰原子吸收 光譜法測(cè)定。 4 儀器 4.1 微孔濾膜，孔徑 0.8 μm 。 4.2 采樣夾，濾料直徑為 40mm 。 4.3 小型塑料采樣夾，濾料直徑為 25mm 。 4.4 空氣采樣器，流量 0 ～ 3L/min 和0 ～ 10L/min 。 4.5 燒杯， 50ml 。 4.6 電熱板或電砂浴。 4.7 具塞刻度試管， 10ml 。 4.8 原子吸收分光光度計(jì)，配備乙炔 - 空氣火焰燃燒器和鎂空心陰極燈。 5 試劑 實(shí)驗(yàn)用水為去離子水，試劑和酸為優(yōu)級(jí)純。 5.1 硝酸，ρ 20＝1.42g/ml ； 5.2 高氯酸， ρ 20＝1.67g/ml ； 5.3 鹽酸，ρ 20＝1.18g/ml ； 5.4 消化液：取 100ml 高氯酸，加入 900ml 硝酸中； 5.5 硝酸溶液， 0.16mol/L ：10ml 硝酸加到 990ml 水中； 5.6 鹽酸溶液， 6mol/L ：10ml 鹽酸加入 10ml 水中； 5.7 基體改進(jìn)劑： 25g/L 鍶溶液，用氯化鍶或硝酸鍶配制； 5.8 標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱(chēng)取 0.1000g 金屬鎂 ( 光譜純 ) ，加 入 2 ml 水，慢慢加入 2ml 鹽酸溶液，待完全溶解后， 加熱煮沸；冷卻后，用水定量轉(zhuǎn)移入 100ml 容量瓶中，稀釋至刻度。此溶液為 1.0mg/ml 標(biāo)準(zhǔn)貯備液。 臨用前，用硝酸溶液稀釋成 10.0 μg/ml 鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液。或用國(guó)家認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制。 6 樣品的采集、運(yùn)輸和保存 現(xiàn)場(chǎng)采樣按照 GBZ 159 執(zhí)行。 6.1 短時(shí)間采樣：在采樣點(diǎn)，將裝好微孔濾膜的采樣夾，以 5L/min 流量采集 15min 空氣樣品。 6.2 長(zhǎng)時(shí)間采樣：在采樣點(diǎn)，將裝好微孔濾膜的小型 塑料采樣夾，以1L/min 流量采集 2 ～ 8h 空氣樣 品。 6.3 個(gè)體采樣：將裝好微孔濾膜的小型塑料采樣夾佩戴在采樣對(duì)象的前胸上部，進(jìn)氣口盡量接近呼 吸帶，以 1L/min 流量采集 2 ～ 8h 空氣樣品。 采樣后，將濾膜接塵面朝里對(duì)折 2 次，放入清潔的塑料袋或紙袋內(nèi)，置于清潔容器中運(yùn)輸和保存。 在室溫下，樣品可長(zhǎng)期保存。 7 分析步驟 7.1 對(duì)照試驗(yàn)：將 裝好微孔濾膜的采樣夾 帶至采樣點(diǎn)，除不采集空氣樣品外，其余操作同樣品，作 為樣品的空白對(duì)照。 7.2 樣品處理：將采過(guò)樣的濾膜放入燒杯中，加入 5ml 消化液，置于電熱板上加熱消解，保持溫度 在 200 °C 左右，待消化液基本揮發(fā)干時(shí)，取下稍冷后，用硝酸溶液溶解殘?jiān)⒍哭D(zhuǎn)移入具塞刻度 試管中，加入 1ml 基體改進(jìn)劑，加硝酸溶液至 10ml ，搖勻，供測(cè)定。若樣品液中鎂的濃度超過(guò)測(cè)定 范圍，可用硝酸溶液稀釋后測(cè)定，計(jì)算時(shí)乘以稀釋倍數(shù)。 7.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：取 6 只具塞刻度試管，分別加入 0.0 、1.0 、2.0 、3.0 、4.0 、5.0ml 鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液， 各加 1ml 基體改進(jìn)劑，用硝酸溶液稀釋至 10.