GBZ_T 160.50-2004 工作場(chǎng)所空氣有毒物質(zhì)測(cè)定 烷氧基乙醇類化合物

C 52 GBZ 中華人民共和國(guó)國(guó)家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) GBZ/T 160.50 －2004 ―——————————————————\ —————— 工作場(chǎng)所空氣中 烷氧基乙醇類化合物 的測(cè)定方法 Methods for determination of alkoxyethanols in the air of workplace 2004 年 5月 21 日發(fā)布 2004 年 12 月 1日實(shí)施 ——————————————————\ —— 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部 發(fā)布 GBZ/T 160.50 －2004 前 言 為貫徹執(zhí)行《工業(yè)企業(yè)設(shè)計(jì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（ GBZ 1 ）和《工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸 限值》（ GBZ 2 ），特制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)是為工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值配套的 監(jiān)測(cè)方法，用于監(jiān)測(cè)工作場(chǎng)所空氣中烷氧基乙醇類化合物 [ 包括 2- 甲氧基乙醇 （ 2- Methoxyethanol ）、2- 乙氧基乙醇（ 2- Ethoxyethanol ）和2- 丁氧基乙醇（ 2- Butoxyethanol ） 等 ] 的濃度。本標(biāo)準(zhǔn)是總結(jié)、歸納和改進(jìn)了原有的標(biāo)準(zhǔn)方法后提出。這次修訂將同類化 合物的同種監(jiān)測(cè)方法和不同種監(jiān)測(cè)方法歸并為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)方法，并增加了長(zhǎng)時(shí)間采樣和 個(gè)體采樣方法。 本標(biāo)準(zhǔn)從 2004 年12 月1 日起實(shí)施。同時(shí)代替 GB/T 17084- 1997 、GB/T 17085- 1997 、 GB/T 17086- 1997 。 本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布于 1997 年，本次是第一次修訂。 本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)提出。 本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部批準(zhǔn)。 本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：北京市疾病預(yù)防控制中心。 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：季永平、周素梅、宋景平和崔強(qiáng)。 GBZ/T 160.50－2004 工作場(chǎng)所空氣中 烷氧基乙醇類化合物 的測(cè)定方法 1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了監(jiān)測(cè)工作場(chǎng)所空氣中烷氧基乙醇類化合物濃度的方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于工作場(chǎng)所空氣中烷氧基乙醇類化合物濃度的測(cè)定。 2 規(guī)范性引用文件 下列文件中的條款，通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其 隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn) 達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本 適用于本標(biāo)準(zhǔn)。 GBZ 159 工作場(chǎng)所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測(cè)的采樣規(guī)范 3 2- 甲氧基乙醇、 2-乙氧基乙醇和 2-丁氧基乙醇 的溶劑解吸－氣相色譜法 3.1 原理 空氣中的2- 甲氧基乙醇、 2-乙氧基乙醇和2- 丁氧基乙醇用活性碳管采集，二硫化碳和水兩 相溶劑解吸后進(jìn)樣, 經(jīng)色譜柱分離，氫焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)，以保留時(shí)間定性，峰高或峰面 積定量。 3.2 儀器 3.2.1 活性碳管，溶劑解吸型，100mg /50 mg 活性碳。進(jìn)氣端用硅烷化玻璃棉固定。 3.2.2 空氣采樣器，流量0～500ml /min。 3.2.3 具塞離心管，10ml 。 3.2.4 液體快速混合器。 3.2.5 微量注射器：10µ l。 3.2.6 氣相色譜儀，氫焰離子化檢測(cè)器。 儀器操作條件 色 譜 柱：2m ×4mm，F(xiàn)FAP ：Chromosorb WAW = 10:100； 柱 溫：105℃； 汽化室溫度：160℃； 檢測(cè)室溫度：160℃； 載氣（氮?dú)猓┝髁浚?0ml /min 。 3.3 試劑 實(shí)驗(yàn)用水為蒸餾水。 3.3.1 二硫化碳，經(jīng)色譜鑒定無(wú)雜質(zhì)峰。 3.3.2 FFAP ，色譜固定液。 3.3.3 Chromosorb WAW ，色譜擔(dān)體，60～80目。 3.3.4 標(biāo)準(zhǔn)溶液：于25ml 容量瓶中，加少量水，準(zhǔn)確稱量后，加入3 滴2-甲氧基乙醇、2- 乙 氧基乙醇或2- 丁氧基乙醇（色譜純），再準(zhǔn)確稱量，用水稀釋至刻度，由兩次稱量之差計(jì)算 溶液的濃度，為2- 甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇或2- 丁氧基乙醇標(biāo)準(zhǔn)貯備液。此溶液可保存3 個(gè) 月。或用國(guó)家認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制。 3.4 樣品 的采集、運(yùn)輸和保存 現(xiàn)場(chǎng)采樣按照 GBZ 159 執(zhí)行。 3.4.1 短時(shí)間采樣：在采樣點(diǎn)，打開(kāi)活性碳管兩端，以300ml /min 流量采集15min 空氣樣品。 3.4.2 長(zhǎng)時(shí)間采樣：在采樣點(diǎn)，打開(kāi)活性碳管兩端，以50ml/min 流量采集2～8h 空氣樣品。 3.4.3 個(gè)體采樣：在采樣點(diǎn)，打開(kāi)活性碳管兩端，佩戴在采樣對(duì)象的前胸上部，進(jìn)氣口盡量接 近呼吸帶，以50ml/min 流量采集2～8h 空氣樣品。 采樣后，立即封閉活性碳管兩端，置清潔的容器內(nèi)運(yùn)輸保存。室溫下至少可保存14d。 3.5 分析步驟 3.5.1 對(duì)照試驗(yàn)：將活性碳管帶至現(xiàn)場(chǎng)，除不連接采樣器采集空氣樣品外，其余操作同樣品， 作為樣品的空白對(duì)照。 3.5.2 樣品處理：將采過(guò)樣的前后段活性碳分別倒入兩只裝有2.0ml 水的具塞離心管中，各加 2.0 ml 二硫化碳，封閉后，在液體快速混合器上混合2min 。分層后，解吸液供測(cè)定。若濃度 超過(guò)測(cè)定范圍，稀釋后測(cè)定。 3.5.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：取5 只具塞離心管，用水稀釋標(biāo)準(zhǔn)溶液成0、 100、200、400、和 1000µg/ml 2- 甲氧基乙醇標(biāo)準(zhǔn)系列， 0、200、 400、800和2000µ g/ml 2-乙氧基乙醇標(biāo)準(zhǔn)系列， 0、150、 300、 600和1500µ g/ml 2-丁氧基乙醇標(biāo)