文庫 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范

GBZ_T 160.16-2004 工作場所空氣有毒物質(zhì)測定 鎳及其化合物

國家標(biāo)準(zhǔn) 其他輔助工程 PDF   4頁   下載154   2024-03-04   瀏覽126   收藏86   點(diǎn)贊40   評分-   5積分
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2 GBZ 中華人民共和國國家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) GBZ/T 160.16 -2004 ———————————————————————— 工作場所空氣中 鎳及其 化合物的測定方法 Methods for d etermination of nickel and its compounds in the air of workplace 2004 年 5月 21 日發(fā)布 2004 年 12 月 1日實(shí)施 ———————————————————————— 中華人民共和國衛(wèi)生部 發(fā)布 GBZ/T 160.16 -2004 前 言 為貫徹執(zhí)行《工業(yè)企業(yè)設(shè)計(jì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》( GBZ 1 )和《工作場所有害因素職業(yè)接觸限值》( GBZ 2 ), 特制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)是為工作場所有害因素職業(yè)接觸限值配套的監(jiān)測方法,用于監(jiān)測工作場所空 氣中鎳及其化合物 [ 包括金屬鎳( Nick el )、氧化鎳( Nickel oxide )和硝酸鎳( Nickel nitride )等] 的濃度。本標(biāo)準(zhǔn)是總結(jié)、歸納和改進(jìn)了原有的標(biāo)準(zhǔn)方法后提出。這次修訂將同類化合物的同種監(jiān)測 方法和不同種監(jiān)測方法歸并為一個標(biāo)準(zhǔn)方法,并增加了長時間采樣和個體采樣方法。 本標(biāo)準(zhǔn)從 2004 年12 月1 日起實(shí)施。同時代替 GB/T 16103 -1995 、GB/T 17087 -1997 。 本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布于 1995 年,本次是第一次修訂。 本標(biāo)準(zhǔn)由全國職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)委員會提出。 本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部批準(zhǔn)。 本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:四川省疾病預(yù)防控制中心 、安徽省職業(yè)病防治研究所。 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人: 林葆華和陳緋。 GBZ/T 161.16 -2004 工作場所空氣中 鎳及其化合物的測定方法 1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了監(jiān)測工作場所空氣中鎳及其 化合物濃度的方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于工作場所空氣中鎳 及其化合物 濃度的測定。 2 規(guī)范性引用文件 下列文件中的條款,通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件, 其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本 標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最 新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn) GBZ 159 工作場所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測的采樣規(guī)范 火焰原子吸收光譜法 3 原理 空氣中氣溶膠態(tài)的鎳及其化合物用微孔濾膜采集,消解后,在 232. 0nm 波長下,用乙炔 - 空氣火 焰原子吸收光譜法測定。 4 儀器 4.1 微孔濾膜,孔徑 0.8 μm 。 4.2 采樣夾,濾料直徑為 40mm 。 4.3 小型塑料采樣夾,濾料直徑 為25mm 。 4.4 空氣采樣器,流量 0 ~ 3L/min 和0 ~ 10L/min 。 4.5 燒杯, 50ml 。 4.6 電熱板或電砂浴。 4.7 具塞刻度試管, 10ml 。 4.8 原子吸收分光光度計(jì),配備乙炔 - 空氣火焰燃燒器和鎳空心陰極燈。 5 試劑 實(shí)驗(yàn)用水為去離子水,用酸為優(yōu)級純。 5.1 硝酸,ρ 20=1.42g/ml 。 5.2 高氯酸, ρ 20=1.67g/ml 。 5.3 消化液:取 100ml 高氯酸,加入 900ml 硝酸中。 5.4 硝酸溶液, 0.16mol/L :10ml 硝酸加到 990 ml 水中。 5.5 標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取 0.1000 g 金屬鎳粉(光譜純),加入少量硝酸,加熱溶解并蒸發(fā)至近干,用硝酸 溶液定量轉(zhuǎn)移入 100ml 容量瓶中,并稀釋至刻度。此溶液為 1.0mg/ml 標(biāo)準(zhǔn)貯備液。臨用前,用硝酸 溶液稀釋成 10.0 μg/ml 鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液。或用國家認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制。 6 樣品的采集、運(yùn)輸和保存 現(xiàn)場采樣按照 GBZ 159 執(zhí)行。 6.1 短時間采樣:在采樣點(diǎn),將裝好微孔濾膜的采樣夾,以 5L/min 流量采集 15min 空氣樣品。 6.2 長時間采樣:在采樣點(diǎn),將裝好微孔濾膜的小型塑料采樣夾,以 1L/min 流量采集 2 ~ 8h 空氣樣 品。 6.3 個體采樣:將裝好微孔濾膜的小型塑料采樣夾佩戴在采樣對象的前胸上部,進(jìn)氣口盡量接近呼 吸帶,以1L/min 流量采集 2 ~ 8h 空氣樣品。 采樣后,將濾膜的接塵面朝里對折 2 次,放入清潔的容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。在室溫下,樣品可長期 保存。 7 分析步驟 7.1 對照試驗(yàn):將裝好微孔濾膜的采樣夾 帶至采樣點(diǎn),除不連接空氣采樣器采集空氣樣品外,其余 操作同樣品,作為樣品的空白對照。 7.2 樣品處理:將采過樣的濾膜放入燒杯中,加入 5 ml 消化液,置 于電熱板上緩緩加熱消解,保持 溫度在 200 oC 左右。至溶液基本揮干時為止。若消解不完全,可再加少量消化液繼續(xù)消解至完全。用 硝酸溶液溶解殘液,并定量轉(zhuǎn)移入具塞刻度試管中,加至 10.0ml ,搖勻,供測定。 若樣品液中待測 物的濃度超過測定范圍,可用硝酸溶液 稀釋后測定,計(jì)算時乘以稀釋倍數(shù)。 7.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:取 6 只具塞刻度試管,分別加入 0.0 、1.0 、2.0 、3.0 、4.0 、5.0ml 鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液, 各加硝酸溶液 至 10.0ml ,配成 0.0 、1.0 、2.0 、3.0 、4.0 、5.0 µg/ml 鎳標(biāo)準(zhǔn)系列。將原子吸收分光光
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這個人很懶,什么都沒留下
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